質(zhì)量是浙江特瑞思藥業(yè)股份有限公司一切活動的基石。我們致力于為患者提供安全、有效、穩(wěn)定、質(zhì)量可控的產(chǎn)品，滿足藥品所要求的特性及規(guī)格，并符合其所要求的質(zhì)量和純度特征等所有監(jiān)管要求。

按照藥品全生命流程，從藥品研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、商業(yè)化生產(chǎn)直到產(chǎn)品退市，浙江特瑞思藥業(yè)股份有限公司建立了一整套符合中國、美國、歐盟法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系，并引進了符合歐美及ICH指導(dǎo)原則的質(zhì)量管理系統(tǒng)（Trackwise & LIMS)，以進一步實現(xiàn)質(zhì)量管理的科學(xué)化、層次化和規(guī)范化。