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公示的試驗(yàn)信息

一、題目和背景信息

登記號(hào) CTR20182204
相關(guān)登記號(hào)  
藥物名稱 注射用重組抗CD20單抗-MMAE偶聯(lián)劑(注射用TRS005)
藥物類型 生物制品
臨床申請(qǐng)受理號(hào) 企業(yè)選擇不公示
適應(yīng)癥 復(fù)發(fā)或難治的CD20陽(yáng)性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤
試驗(yàn)專業(yè)題目 評(píng)價(jià)TRS005治療復(fù)發(fā)或難治的CD20陽(yáng)性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及探索初步有效性
試驗(yàn)通俗題目 TRS005治療晚期CD20陽(yáng)性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期臨床試驗(yàn)
試驗(yàn)方案編號(hào) TRS00501001;V4.0 方案最新版本號(hào)  
版本日期   方案是否為聯(lián)合用藥 企業(yè)選擇不公示

二、臨床試驗(yàn)信息

1、試驗(yàn)?zāi)康?/p>

主要目的: 1)評(píng)價(jià)TRS005在復(fù)發(fā)或難治的CD20陽(yáng)性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者中單次及多次用藥的安全性和耐受性特征,確定劑量限制性毒性(DLT)、最大耐受劑量(MTD)或Ⅱ期推薦劑量RP2D; 2)考察TRS005單次及多次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)特性。 次要目的: 1)初步探索TRS005多次用藥的有效性; 2)初步探索TRS005的藥效學(xué)特征; 3)評(píng)價(jià)TRS005的免疫原性。

2、試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)分類 其他     其他說(shuō)明: 試驗(yàn)分期 I期 設(shè)計(jì)類型 單臂試驗(yàn)
隨機(jī)化 非隨機(jī)化 盲法 開(kāi)放 試驗(yàn)范圍 國(guó)內(nèi)試驗(yàn)

3、受試者信息

年齡 18歲(最小年齡)至 70歲(最大年齡)
性別 男+女
健康受試者 無(wú)
入選標(biāo)準(zhǔn)
1 經(jīng)組織學(xué)病理學(xué)確診為CD20陽(yáng)性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤
2 接受至少2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)治療方案后的復(fù)發(fā)或難治(難治的定義:兩個(gè)周期未達(dá)到PR或4個(gè)周期未達(dá)到CR)的患者
3 至少具有1個(gè)可測(cè)量的腫瘤病灶,其最長(zhǎng)橫徑≥ 1.5cm
4 既往接受過(guò)抗腫瘤治療(如放療、化療、激素治療、生物療法、免疫治療)距離本研究首次給藥間隔至少28天
5 既往抗腫瘤治療的毒性已恢復(fù)至NCI-CTCAE v5.0定義的≤1級(jí)(除外脫發(fā))
6 實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果必須符合以下要求(獲得實(shí)驗(yàn)室檢查的前7天內(nèi)不允許給予任何血液成分、短效細(xì)胞生長(zhǎng)因子、白蛋白等藥物;前14天不允許給予長(zhǎng)效細(xì)胞生長(zhǎng)因子): — 血液學(xué):白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)≥3×10^9/L,絕對(duì)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(ANC)≥1.5×10^9/L,血小板(PLT)≥100×10^9/L,血紅蛋白(HGB)>90g/L;— 肝功能:天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)≤3倍正常值上限,總膽紅素(TBIL)≤1.5倍正常值上限; — 腎功能:血清肌酐(Cr )≤2倍正常值上限;— 凝血功能:(入組前患者在未進(jìn)行抗凝治療)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)≤1.5正常值上限和活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)≤1.5正常值上限;— 肺活量(VC)實(shí)測(cè)值/預(yù)測(cè)值≥ 60%,或一氧化碳彌散功能(DLCO)≥ 50%預(yù)測(cè)值
7 年齡大于18周歲(含),性別不限
8 ECOG評(píng)分0-1分
9 預(yù)期生存期≥3個(gè)月
10 育齡期女性和男性患者及其配偶愿意在整個(gè)研究期間進(jìn)行充分避孕,且育齡期女性患者在首次給藥前7天內(nèi)血清妊娠測(cè)試必須呈陰性
11 患者自愿同意參加研究并簽署書(shū)面知情同意
排除標(biāo)準(zhǔn)
1 首次用藥前3個(gè)月內(nèi)接受過(guò)利妥昔單抗治療
2 篩選時(shí)外周血中利妥昔單抗ADA陽(yáng)性者
3 篩選時(shí)外周血利妥昔單抗殘存濃度>24ug/mL者
4 明確的藥物過(guò)敏史,異種蛋白、生物制劑或試驗(yàn)藥物的成分過(guò)敏史
5 乙肝或丙肝活動(dòng)期(HBsAg陽(yáng)性和/或HBcAb陽(yáng)性且HBV DNA ≥ 10^4 拷貝數(shù)或者≥ 4000IU/ml;HCV抗體陽(yáng)性)或人免疫缺陷病毒(HIV)抗體陽(yáng)性
6 中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤浸潤(rùn)性疾病
7 伴有外周或中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病
8 經(jīng)研究者評(píng)估,藥物治療無(wú)法控制的糖尿病
9 近5年內(nèi)患有其它惡性腫瘤的患者
10 伴有活動(dòng)性自身免疫性疾?。ɡ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、干燥綜合征、自身免疫性血小板減少癥等)
11 伴有如下嚴(yán)重心血管疾病, a) 篩選期近6個(gè)月內(nèi)心肌梗塞; b) 篩選期近3個(gè)月不穩(wěn)定心絞痛; c) 心功能不全(心功能分級(jí)≥ NYHA標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ級(jí)); d) 嚴(yán)重的心律失常(如,持續(xù)性室性心動(dòng)過(guò)速,心室纖顫); e) QTc間期延長(zhǎng)(男性 > 450毫秒,女性 > 470毫秒); f) 二度或三度心臟傳導(dǎo)阻滯; g) 藥物控制不佳的高血壓(收縮壓>160mmHg或舒張壓>100mmHg)
12 伴有其他嚴(yán)重疾病,嚴(yán)重活動(dòng)性感染,如肺炎、活動(dòng)性肺結(jié)核、間質(zhì)性肺疾病等
13 首次給藥前1周內(nèi)接受過(guò)造血生長(zhǎng)因子治療,包括集落刺激因子,白細(xì)胞介素或輸血治療
14 首次給藥前1月內(nèi)使用類固醇激素用量(強(qiáng)的松相當(dāng)量)大于20mg/天,連續(xù)使用超過(guò)14天或免疫抑制劑治療
15 首次給藥前1月內(nèi)曾接種各種疫苗
16 首次給藥前1月內(nèi)接受過(guò)重大手術(shù)(診斷性活檢除外)
17 研究開(kāi)始前3個(gè)月內(nèi)接受過(guò)自體干細(xì)胞移植者
18 既往接受過(guò)異體干細(xì)胞移植者
19 既往單抗治療發(fā)生III級(jí)以上輸注反應(yīng)者
20 首次給藥前1月內(nèi)參加其他藥物或醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)
21 既往使用CAR-T治療的患者
22 研究者評(píng)估由于其他原因不適合參加本研究

三、研究者信息

1、主要研究者信息

1 姓名 石遠(yuǎn)凱,腫瘤學(xué)博士 學(xué)位   職稱 主任醫(yī)師
電話 13661169583 Email syuankaipumc@126.com 郵政地址 中國(guó)北京市朝陽(yáng)區(qū)潘家園南里17號(hào)
郵編 100021 單位名稱 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院

2、各參加機(jī)構(gòu)信息

序號(hào) 機(jī)構(gòu)名稱 主要研究者 國(guó)家 ?。ㄖ荩?/span> 城市
1 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 李玲 中國(guó) 河南 鄭州
2 河南省腫瘤醫(yī)院 宋永平 中國(guó) 河南 鄭州
3 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院 王昭 中國(guó) 北京 北京
4 浙江省腫瘤醫(yī)院 楊海艷 中國(guó) 浙江 杭州
5 湖南省腫瘤醫(yī)院 周輝、李坤艷 中國(guó) 湖南 長(zhǎng)沙
6 北京大學(xué)第三醫(yī)院 景紅梅 中國(guó) 北京 北京
7 中山大學(xué)腫瘤防治中心 李志銘 中國(guó) 廣東 廣州
8 天津市腫瘤醫(yī)院 張會(huì)來(lái) 中國(guó) 天津 天津
9 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院 齊軍元 中國(guó) 天津 天津
10 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 曹軍寧 中國(guó) 上海 上海


四、申辦方聯(lián)系人信息

聯(lián)系人:王女士  18832374527 郵箱:chen.wang@teruisipharm.com